醫(yī)療器械消毒劑載體定量滅菌試驗技術指南  

一、載體選擇與制備  

1.常用載體類型  

（1）金屬載體  

材質：316L不銹鋼（符合GB/T14992）  

規(guī)格：1cm×1cm，厚度0.5mm，邊緣打磨光滑  

滅菌：160℃干熱滅菌2小時，或環(huán)氧乙烷滅菌  

（2）非金屬載體  

玻璃載體：76mm×26mm載玻片，用于熒光顯微鏡觀察  

塑料載體：聚四氟乙烯片（1cm×1cm），模擬內鏡表面  

多孔載體：醫(yī)用紗布（1cm×1cm），剪碎后滅菌  

2.載體預處理  

清潔：金屬載體用無水乙醇超聲清洗5分鐘，去除油脂  

硅化：玻璃載體用二甲基二氯硅烷處理，減少液體吸附  

保存：滅菌后放入無菌培養(yǎng)皿，4℃密封保存，有效期7天  

二、菌懸液制備與染菌  

1.標準菌株與培養(yǎng)  

菌株：枯草桿菌黑色變種芽孢（ATCC9372）  

培養(yǎng)條件：營養(yǎng)瓊脂37℃培養(yǎng)72小時，形成成熟芽孢  

純化步驟：生理鹽水洗滌3次，80℃水浴10分鐘殺滅繁殖體  

2.菌懸液濃度調整  

計數方法：血球計數板計數，調整濃度至10?CFU/mL  

活力驗證：取0.1mL菌懸液涂布平板，菌落數應為10?-10?CFU  

3.載體染菌技術  

（1）滴加法（常規(guī)方法）  

1.用微量移液器取10μL菌懸液，均勻滴加于載體中央  

2.水平放置超凈工作臺內，37℃鼓風干燥60分鐘  

3.染菌后載體放入無菌平皿，2小時內完成消毒處理  

（2）噴霧法（均勻性要求高時）  

使用微型噴霧器將菌懸液均勻噴灑于載體，控制每載體噴霧量5μL  

三、滅菌試驗操作  

1.消毒劑處理  

（1）試驗分組  

濃度梯度：按說明書推薦濃度的0.5倍、1倍、2倍設置  

時間梯度：15min、30min、60min，對應不同消毒場景  

（2）操作要點  

1.取5個染菌載體放入無菌試管，加入10mL消毒劑  

2.20℃±1℃水浴振蕩（100rpm），確保載體完quan浸沒  

3.到達作用時間后，立即用無菌鑷子取出載體  

2.中和與洗脫  

?中和劑選擇：根據消毒劑類型選擇（如含氯消毒劑用硫代liu酸鈉）  

?洗脫條件：300W超聲洗脫1分鐘，或渦旋振蕩2分鐘  

?驗證試驗：中和劑+菌懸液回收率應≥90%  

3.活菌計數與結果計算  

（1）計數方法  

取0.1mL洗脫液涂布營養(yǎng)瓊脂平板，37℃培養(yǎng)48小時  

選擇菌落數30-300CFU的平板計數  

（2）殺滅對數值（KL）計算  

式中：  

——陽性對照組平均菌落數（CFU/載體）  

——試驗組平均菌落數（CFU/載體）  

四、結果判定與報告  

1.判定標準  

消毒劑類型KL值要求應用場景  

滅菌劑≥5.0手術器械、植入物  

高水平消毒劑≥3.0內鏡、呼吸機管路  

中水平消毒劑≥2.0物體表面、環(huán)境消毒  

2.對照組設置  

陽性對照：染菌載體未消毒，直接中和培養(yǎng)  

陰性對照：消毒劑+中和劑，驗證無菌操作  

載體對照：未染菌載體+消毒劑，驗證載體無干擾  

3.報告內容  

載體類型、菌懸液濃度、消毒劑濃度與作用時間  

各組KL值、標準差、95%置信區(qū)間  

照片記錄：染菌載體滅菌前后的菌落對比  

五、質量控制與注意事項  

1.關鍵控制點  

菌懸液濃度：每次試驗前需平板計數驗證  

載體染菌量：每批次做3個載體計數，RSD≤15%  

消毒劑濃度：用滴定法或儀器法驗證濃度準確性  

2.常見問題解決  

（1）菌落蔓延  

加入0.1%TTC溶液，使菌落顯色便于計數  

（2）載體漂浮  

使用重物壓住載體，確保完quan浸沒  

六、案例分析  

案例1：某過氧乙酸滅菌效果驗證  

試驗條件：1%過氧乙酸，作用30min  

結果：N?=8.6×10?CFU/載體，Nt=42CFU/載體，KL=5.31（符合滅菌要求）  

案例2：載體材質影響  

載體類型KL值原因分析  

不銹鋼5.2表面光滑，消毒劑易接觸  

聚四氟乙烯4.8疏水表面，載體漂浮  

七、應用與展望  

1.臨床意義  

為醫(yī)療器械消毒劑注冊提供關鍵數據  

指導醫(yī)療機構選擇合適的消毒參數  

2.技術發(fā)展  

自動化載體染菌系統提高試驗效率  

實時熒光計數技術縮短檢測時間  

注：本指南依據GB15981-2012《消毒與滅菌效果的評價方法與標準》制定，適用于醫(yī)療器械消毒劑的滅菌效果評價。